Prevalencia de mutaciones metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR), protrombina (II G20210G/G20210A) y factor V Leyden en pacientes sometidos a estudio por perfil trombofílico en el Hospital San Vicente de Paúl, Costa Rica, 2017-2018

Introducción: en los últimos años se han descrito alteraciones genéticas asociadas con un mayor o menor riesgo de padecer una enfermedad trombótica. El objetivo del presente estudio es conocer la prevalencia las mutaciones para metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR), protrombina (II G20210G/G20210A) y el factor V Leyden muestras pacientes sometidas a por perfil trombofílico Hospital San Vicente Paúl. Metodología: base datos referidas Paúl, estudiaron marcadores trombofilia: MTHFR, Ac Lúpico, mutación Factor II correspondientes al periodo comprendido entre abril 2017 2018. Resultados: observó que frecuencia solicitud trombofilia era sexo femenino, 83,7 % total análisis, mientras que, masculino fue 16,3 %. La más prevalente seguida Leyden, además, ambas presentaron superiormente mujeres. Conclusión: ha demostrado varios estudios asociación estudiadas eventos trombóticos, lo tanto, su determinada población gran importancia ayudar clínico llegar diagnóstico adecuado.